Molekulargenetik

Entwicklungsstörungen / Mentale Retardierung

Holoprosenzephalie (HPE)

CDON, DHCR7, DLL1, EYA4, FBXW11, FGF8, GAS1, GLI2, GLI3, PTCH1, SHH, SIX3, SMAD2, TGIF1, ZIC2

Holt-Oram Syndrom

SALL4, TBX5

Hutchinson-Gilford Progerie Syndrom

LMNA

Hydrozephalus, X-chromosomal

L1CAM

Menü