Molekulargenetik
Entwicklungsstörungen / Mentale Retardierung
Anforderungsbeleg
AFB Molekulargenetik
Holoprosenzephalie (HPE)
CDON, DHCR7, DLL1, EYA4, FBXW11, FGF8, GAS1, GLI2, GLI3, PTCH1, SHH, SIX3, SMAD2, TGIF1, ZIC2
Holt-Oram Syndrom
SALL4, TBX5
Hutchinson-Gilford Progerie Syndrom
LMNA
Hydrozephalus, X-chromosomal
L1CAM