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Molekulargenetik

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Entwicklungsstörungen / Mentale Retardierung

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Kabuki Syndrom

KDM6A, KMT2D (MLL2)

Kallmann Syndrom (KAL)

CHD7, FGF8, FGFR1, KAL1, PROK2, PROKR2

Kardiofaziokutanes Syndrom (CFC)

BRAF, KRAS, MAP2K1, MAP2K2

Kraniosynostose Syndrome

FGFR1, FGFR2, FGFR3, MSX2, TWIST1

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