Molekulargenetik

Erkrankungen Gene

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Anforderungsbeleg

Kardiogenetik

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Hypertrophe Kardiomyopathie (HCM), Basisdiagnostik

ACTC1, ACTN2, CAV3, CSRP3, MYBPC3, MYH6, MYH7, MYL2, MYL3, MYLK2, PLN, TCAP, TNNC1, TNNI3, TNNT2, TPM1, VCL

Hypertrophe Kardiomyopathie (HCM), erweiterte Diagnostik

ANKRD1, CACNA1C, CASQ2, DES, JPH2, MYH6, PLN, PRKAG2