Molekulargenetik

Taubheit / Schwerhörigkeit

Bartter Syndrom Typ 4A / infantiles Bartter Syndrom mit sensorineuraler Schwerhörigkeit

BSND

Beckwith-Wiedemann Syndrom mit Taubheit

CDKN1C

BOR Syndrom

EYA1, SIX1, SIX5

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